| 期刊論文| 1. | Bonifati, V.、Rizzu, P.、Baren, M. J.、Schaap, O.、Breedveld, G. J.、Krieger, E.、Dekker, M. C. J.、Squitieri, F.、Ibanez, P.、Joosse, M.(2002)。Mutations in the DJ-1 Gene Associated with Autosomal Recessive Early-Onset Parkinsonism。Science，299，256-259。   | | 2. | Maraganore, D. M.、Lesnick, T. G.、Elba, A.、Chartier-Harlin, M. C.、Gasser, T.、Kruger, R.、Hattori, N.、Mellick, G. D.、Quattrone, A.、Satoh, J.(2004)。UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene。Annals of Neurology，55，512-521。 | | 3. | Pankratz, N.、Pauciulo, M. W.、Elsaesser, V. E.、Marek, D. K.、Halter, C. A.、Wojcieszek, J.、Rudolph, A.、Shults, C. W.、Foroud, T.、Nichols, W. C.(2006)。Mutations in DJ-1 are rare in familial Parkinson disease。Neurosci Lett，408，209-213。 | | 4. | Polymeropoulos, M. H.、Higgins, J. J.、Golbe, L. I.、Johnson, W. G.、Ide, S. E.、Di Iorio, G.、Sanges, G.、Stenroos, E. S.、Pho, L. T.、Schaffer, A. A.(1996)。Mapping of a gene for Parkinson's disease to chromosome 4q21-q23。Science，274，1197-1199。 | | 5. | Ramirez, A.、Heimbach, A.、Grundemann, J.、Stiller, B.、Hampshire, D.、Cid, L. P.、Goebel, I.、Mubaidin, A. F.、Wriekat, A. L.、Roeper, J.(2006)。Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase。Nat Genet，38，1184-1191。 | 圖書| 1. | 謝邦昌(2001)。資料採礦入門及應用--從統計技術看資料採礦。資商訊息顧問股份有限公司。 延伸查詢 | | 2. | 謝邦昌、鄭宇庭、蘇志雄(2009)。Data Mining概述：以Clementine 12.0為例。臺北縣新莊市：中華資料採礦協會。 延伸查詢 | | 3. | 朱迺欣(1998)。巴金森病：認識與面對。台北市：健康世界雜誌社。 延伸查詢 | | 4. | 黃春常(1994)。高齡化社會。嘉義市：紅豆出版社。 延伸查詢 | |