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引文資料
題名:
安寧共同照顧模式對改善癌末主要照顧家屬照顧負荷之成效
書刊名:
護理暨健康照護研究
作者:
劉梅英
/
劉雪娥
/
王宏銘
/
蔡培癸
/
簡淑慧
/
林怡欣
作者(外文):
Liu, Mei-ying
/
Liu, Hsueh-erh
/
Wan, Hung-ming
/
Tsay, Pei-kwei
/
Jane, Sui-whi
/
Lin, Yi-hsin
出版日期:
2015
卷期:
11:4
頁次:
頁257-266
主題關鍵詞:
安寧共同照顧
;
主要照顧家屬
;
照顧負荷
;
Hospice shared-care
;
Primary family-caregiver
;
Care overload
原始連結:
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相關次數:
被引用次數:期刊(
4
) 博士論文(0) 專書(0) 專書論文(0)
排除自我引用:
3
共同引用:
46
點閱:131
背景:癌末病人症狀困擾趨向多重與複雜,家屬除了困難的照顧工作外,同時面臨喪親的傷痛,因此出現不等程度的照顧負荷。目的:探討癌末病人其主要照顧家屬於接受安寧共同照顧前後的負荷項目、嚴重度與嚴重度之變化。方法:採單組前瞻、類實驗縱貫性研究,對象為北台灣某教學醫院接受安寧共同照護個案之主要照顧家屬,採方便取樣,共52個樣本。以「癌末安寧共同照護主要家屬照顧負荷監測紀錄表」為工具,以描述性統計呈現照顧負荷的項目及嚴重度;以廣義估計方程式驗證安寧共照後主要家屬照顧負荷之連續性變化。結果:依照顧負荷項目出現的頻率高低,排序為「擔心病情」、「瀕死的分離哀傷」、「照顧人力的問題」等。嚴重度依序為「瀕死的分離哀傷」、「家人意見分歧」、「照顧人力的問題」等。安寧共同照顧模式對主要家屬負荷的嚴重度,在照顧後48小時持續至12日期間皆有顯著性改善(p < .05)。結論:安寧共同照顧模式能輔助原醫療團隊,改善主要家屬的照顧負荷。
以文找文
Background: The symptoms of patients tend to multiply and become more complex during the advanced stages of cancer. Care overload often occurs when family caregivers are concurrently affected by grief or bereavement. Purpose: To explore care overload, severity, and the severity of changes for family caregivers who participate in hospice shared‐care programs. Methods: This was a single‐group, prospective, quasi‐experimental study. Participants included the family caregivers that participated in hospice shared care with terminal cancer patients in northern Taiwan. Convenience sampling was used with a total of 52 participants. The research instrument was a family‐caregiver overload in hospice‐shared care recording sheet. A generalized estimating equation was used to analyze the change in severity level of family‐care overload. Results: According to the data on hospice‐shared care involvement, the overload severity of family caregivers improved significantly and continuously between the recent intervention 48hrs and the following 12 days (p < .05). Conclusions: The hospice shared‐care model assists oncology care teams to improve care overload for family-caregivers.
以文找文
期刊論文
1.
江季蓁、駱麗華(20020400)。新診斷白血病兒童住院期間主要照顧者之生活品質。護理雜誌,49(2),42-50。
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2.
陳貞吟、陳楚杰、蔡明足、沈玉卿、周歆凱、翁林仲(20081000)。影響居家長期照護病患主要照顧者生活品質因素之研究。長期照護雜誌,12(3),267-282。
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3.
胡文郁(20011000)。癌末患者的家屬照顧。當代醫學,28(10)=336,53-56。
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4.
Glajchen, M.(2004)。The emerging role and needs of family caregivers in cancer care。The Journal of Supportive Oncology,2(2),145-155。
5.
Sharpe, L.、Butow, P.、Smith, C.、McConnell, D.、Clarke, S.(2005)。The relationship between available support, unmet needs and caregiver burden in patients with advanced cancer and their carers。Psycho-Oncology,14(2),102-114。
6.
李存白、楊婉伶、蘇逸玲(20090200)。護理人員在安寧療護照護之角色與使命。護理雜誌,56(1),29-34。
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7.
莊榮彬、李英芬、邱泰源、王正仁、賴允亮、蕭淑純、徐翠霞(20050800)。安寧共同照護模式試辦經驗。安寧療護,10(3),234-242。
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8.
劉梅英、劉雪娥、王宏銘(20140600)。癌末安寧共同照護監測紀錄表的設計。志為護理,13(3),66-81。
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9.
Casarett, D.、PicKard, A.、Bailey, F. A.、Ritchie, C.、Furman, C.、Rosenfeld, K.、Shea, J. A.(2008)。Do palliative consultations improve patient outcomes?。Journal of the American Geriatrics Society,56(4),593-599。
10.
Clark, M. M.、Rummans, T. A.、Sloan, J. A.、Jensen, A.、Atherton, P. J.、Frost, M. H.、Brown, P. D.(2006)。Quality of life of caregivers of patients with advanced-stage cancer。American Journal of Hospice and Palliative Medicine,23(3),185-191。
11.
Emanuel, E. J.、Fairclough, D. L.、Slutsman, J.、Emanuel, L. L.(2000)。Understanding economic and other burdens of terminal illness: The experience of patients and their caregivers。Annals of Internal Medicine,132(6),451-459。
12.
Harding, R.、List, S.、Epiphaniou, E.、Jones, H.(2011)。How can informal caregivers in cancer and palliative care be supported? An updated systematic literature review of interventions and their effectiveness。Palliative Medicine,26(1),7-22。
13.
Holtslander, L. F.、McMillan, S. C.(2011)。Depressive symptoms, grief, and complicated grief among family caregivers of patients with advanced cancer three months into bereavement。Oncology Nursing Forum,55(1),60-65。
14.
Kim, Y.、Schulz, R.、Carver, C. S.(2007)。Benefit-finding in the cancer caregiving experience。Psychosomatic Medicine,69(3),283-291。
15.
Kusajima, E.、Kawa, M.、Miyashita, M.、Kazuma, K.、Okabe, T.(2009)。Prospective evaluation of transition to specialized home palliative care in Japan。American Journal of Hospice and Palliative Medicine,26(3),172-179。
16.
McGorty, E. K.、Bomstein, B. H.(2003)。Barriers to physicians' decisions to discuss hospice: Insights gained from the United States hospice model。Journal of Evaluation in Clinical Practice,9(3),363-372。
17.
McMillan, S. C.、Small, B. J.、Weitzner, M.、Schonwetter, R.、Tittle, M.、Moody, L.、Haley, W. E.(2006)。Impact of coping skills intervention with family caregivers of hospice patients with cancer: A randomized clinical trial。Cancer,106(1),214-222。
18.
Mularski, R. A.、Rosenfeld, K.、Coons, S. J.、Dueck, A.、Celia, D.、Feuer, D. J.、Krouse, R. S.(2007)。Measuring outcomes in randomized prospective trials in palliative care。Journal of Pain and Symptom Management,34(Suppl. 1),S7-S19。
19.
Northouse, L.、Kershaw, T.、Mood, D.、Schafenacker, A.(2005)。Effects of a family intervention on the quality of life of women with recurrent breast cancer and their family careivers。Psycho-Oncology,14(6),478-491。
20.
Walsh, K.、Jones, L.、Tookman, A.、Mason, C.、McLoughlin, J.、Blizard, R.、King, M.(2007)。Reducing emotional distress in people caring for patients receiving specialist palliative care: Randomised trial。The British Journal of Psychiatry,190(2),142-147。
21.
Weckmann, M. T.(2008)。The role of the family physician in the referral and management of hospice patients。American Family Physician,77(6),807-812。
22.
Wittenberg-Lyles, E.、Goldsmith, J.、Platt, C. S.(2014)。Palliative care communication。Seminars in Oncology Nursing,30(4),280-286。
23.
徐翠霞、蕭淑純、孔憲蘭、賴允亮、賴明亮、陳慶餘、曹朝榮、陳榮基、周希諴、黃信彰、莊榮彬(20070500)。2005年臺灣安寧共同照護計畫實施之成效。安寧療護,12(2),129-142。
延伸查詢
24.
馬先芝(20030400)。照顧者負荷之概念分析。護理雜誌,50(2),82-86。
延伸查詢
25.
高綺吟、邱泰源、胡文郁、陳慶餘、賴明坤、陳月枝(20071100)。癌末病人安寧共同照護之照會。臺灣醫學,11(6),602-611。
延伸查詢
26.
Meyers, J. L.、Gray, L. N.(2001)。The Relationships Between Family Primary Caregiver Characteristics and Satisfaction With Hospice Care, Quality of Life, and Burden。Oncology Nursing Forum,28(1),73-82。
27.
Tang, S. T.、Li, C. Y.、Chen, C. C. H.(2008)。Trajectory and determinants of the quality of life of family caregivers of terminally ill cancer patients in Taiwan。Quality of Life Research,17(3),387-395。
28.
Temel, Jennifer S.、Greer, J. A.、Muzikansky, A.、Gallagher, E. R.、Admane, S.、Jackson, V. A.、Lynch, T. J.(2010)。Early palliative care for patients with metastatic non-small-cell lung cancer。The New England Journal of Medicine,363(8),733-742。
29.
Weitzner, M. A.、McMillan, S. C.、Jacobsen, P. B.(1999)。Family caregiver quality of life: Differences between curative and palliative cancer treatment settings。Journal of Pain and Symptom Management,17(6),418-428。
30.
胡文郁、邱泰源、莊榮彬、陳慶餘、戴玉慈、陳月枝(19990900)。居家緩和醫療家庭主要照顧者之需求與滿意度。臺灣醫學,3(5),527-537。
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學位論文
1.
李嘉香(2012)。護理照護計畫提升癌症末期病患主要家屬照顧者生活品質之成效探討(碩士論文)。長庚大學,桃園市。
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2.
陳秀娟(2002)。癌患家屬照顧者照顧工作量表之發展與測試(碩士論文)。長庚大學,桃園。
延伸查詢
其他
1.
Block, S. D.(201006)。Grief and bereavement,http://www.uptodate.com/contents/grief-and-bereavement?。
2.
Meier, D. E.,Bishop, T. F.,Lagman, R.(20110325)。Hospice: Philosophy of care and appropriate utilization,http://cursoenarm.net/UPTODATE/contents/mobipreview.htm?17/58/18351?source=see_link。
3.
National Cancer Institute(20150105)。Family caregiver in cancer: Roles and challenge,http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/supportivecare。
4.
Rosenblatt, L.,Block, S. D.(20071023)。Psychosocial and spiritual issues at the end of life,http://www.utdo1.com./utd/content/topic.do?topicKey。
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