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引文資料
題名:
從護理人員觀點看末期病人接受家人照顧之心理負擔現象
書刊名:
安寧療護
作者:
鄧文章
/
李佩怡
作者(外文):
Teng, Wen-chang
/
Li, Pei-yi
出版日期:
2014
卷期:
19:3
頁次:
頁229-246
主題關鍵詞:
自覺負擔
;
末期病人
;
家人照顧
;
安寧護理人員
;
Self-perceived burden
;
Terminally ill patients
;
Cared by families
;
Hospice nurses
原始連結:
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1
) 博士論文(0) 專書(0) 專書論文(0)
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1
共同引用:
62
點閱:88
目的:末期病人因為接受家人照顧而形成自覺的心理負擔,可能影響病人的醫療決策及其安適感。目前台灣僅有少數研究針對末期病人被家人照顧所引起的心理困擾進行研究。方法:自2014年4月到2014年6月,研究者藉由網路邀請安寧護理人員匿名回答一個開放問題,本研究嘗試了解末期病人於家屬照顧期間出現的「自覺負擔」現象。研究者根據護理人員所撰寫的文字資料為研究文本,以內容分析法進行文本分析。結果:計44位護理人員在網路上完成填答,其中,安寧病房護理人員的比例最多,佔47.7%,其次為安寧共照護理人員,27.3%;及安寧居家護理人員,13.6%。研究歸納由護理人員的觀點看接受家人照顧的末期病人,其心理負擔感受的現象為:(一)接受家人照顧的生死兩相安、(二)接受家人照顧的矛盾:既「期待」又「擔憂」、(三)面對照顧者的自責、愧疚,與面對自己的自我挫敗、(四)隱匿、封閉自己的需求,不假他人照顧、(五)推開家人,以阻止家人繼續付出、(六)期待死亡,以便減輕家人負擔。並進行討論。結論:根據護理人員的經驗,觀察到末期病人接受家人照顧時存在著心理負擔,此現象是一種存在於關係網絡的心理困擾。因此,家屬與醫療團隊難以注意病人的真正需求。研究者建議醫護團隊對病人「自覺負擔」的心理困擾有更多瞭解,才能有助於病人及家屬因應。
以文找文
Purpose: The phenomena of terminally ill patients' self-perceived burden that cared by families may influence patients' medical decision and wellbeing. There are too few studies to understand these psychological distress during being cared by their families, especially in Taiwan. Method: This research tries to understand the phenomena of terminally ill patients' self-perceived burden that cared by families during hospitalization. The researchers invited hospice nurses anonymously to answer one open question in internet from Apr to Jun 2014. The researchers analyzed these contents that wrote by nurses by qualitative content analysis. Results: There are 44 hospice nurses file in the question through internet, including 47.7% hospice ward nurses, 27.3% hospice share-care nurses and 13.6% hospice home-care nurses. According to their perspectives, the phenomena of terminally ill patients' self-perceived burden in Taiwan are as follows: 1) Both patients and their families feel peaceful during caring process; 2) Patients feel conflict of being cared - expected but worried; 3) Patients feel self-blaming and self-defeating toward their families; 4) Patients tend to hide their needs; 5) Patients hinder their families to give care continuingly by push them away; 6) Patients expect to die in order to decrease burden of family as soon as possible. Conclusion: Based on the hospice nurses' experiences, the terminally ill patients who cared by their families felt psychological distress. This kind of psychological distress is existed in interpersonal relationship network of terminally ill patients. Therefore, family members and medical team members can hardly notice patients' real needs. Researchers suggest that medical team should have more understanding regarding patients' psychological distress of self-perceived burden, and may assist patients and their families to copy this distress.
以文找文
期刊論文
1.
朱翠燕、李素卿、王祖琪、謝瑞雲、李秋玉、林秀麗(20100600)。女性照顧者負荷之質性研究。北市醫學雜誌,7(2),144-153。
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2.
洪淑惠、林淑媛(20101200)。癌末病患家屬照顧者照顧負荷量表之發展:前驅研究。志為護理,9(6),66-77。
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3.
李英芬、蔡麗雲、張澤芸(20081100)。末期癌症病人之主要照顧者的負荷相關因素探討。安寧療護,13(4),394-410。
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4.
Mok, E.、Chiu, P. C.(2004)。Nurse-patient relationships in palliative care。Journal of Advanced Nursing,48(5),475-483。
5.
Candy, B.、Jones, L.、Drake, R.、Leurent, B.、King, M.(2011)。Interventions for supporting informal caregivers of patients in the terminal phase of a disease。Cochrane Database of Systematic Reviews,6。
6.
Chochinov, H. M.(2002)。Dignity-conserving care: A new model for palliative care: helping the patient feel valued。JAMA,287(17),2253-2260。
7.
Chochinov, H. M.、Krisjanson, L. J.、Hack, T. E.、Hassard, T.、McClement, S.、Harlos, M.(2007)。Burden to others and the terminally ill。Journal of Pain and Symptom management,34(5),463-471。
8.
Bausewein, Claudia、Calanzani, Natalia、Daveson, Barbara A.、Simon, Steffen T.、Ferreira, Pedro L.、Higginson, Irene J.、Bechinger-English, Dorothee、Deliens, Luc、Gysels, Marjolein、Toscani, Franco、Ceulemans, Lucas、Harding, Richard、Gomes, Barbara(2013)。'Burden to others' as a public concern in advanced cancer: A comparative survey in seven European countries。BMC Cancer,13,105-115。
9.
Wilson, K. G.、Curran, D.、McPherson, C. J.(2005)。A burden to others: A common source of distress for the terminally ill。Cognitive Behaviour Therapy,34(2),115-123。
10.
Hickman, S. E.、Tilden, V. P.、Tolle, S. W.(2004)。Family perceptions of worry, symptoms, and suffering in the dying。Journal Palliative Care,20,20-27。
11.
Ganzini, Linda、Johnston, Wendy S.、Hoffman, William F.(1999)。Correlates of suffering in amyotrophic lateral sclerosis。Neurology,52(7),1434-1440。
12.
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13.
Cousineau, N.、McDowell, I.、Hotz, S.、Hebert, P.(2003)。Measuring chronic patients' feelings of being a burden to their caregivers: development and preliminary validation of a scale。Medical Care,41(1),110-118。
14.
Chochinov, H. H.、Hack, T.、Hassard, T.、Kristjanson, L. J.、McClement, S.、Harlos, M.(2005)。Understanding the will to live in patients nearing death。Psychosomatics,46(1),7-10。
15.
Wilson, K. G.、Chochinov, H. M.、McPherson, C. J.、Skirko, M. G.、Allard, P.、Chary, S.(2007)。Desire for euthanasia or physician-assisted suicide in palliative cancer care。Health Psychology,26(3),314-323。
16.
Horne, G.、Payne, G.(2004)。Removing the boundaries: Palliative care for patients with heart failure。Palliative Medicine,18,291-296。
17.
McPherson, C. J.、Wilson, K. G.、Murray, M. A.(2007)。Feeling like a burden: Exploring the perspectives of patients at the end of life。Social Science & Medicine,64(2),417-427。
18.
武燕燕、姜亞芳(2010)。癌症患者自我感受負擔的調查與分析。護理管理雜誌,10(6),405-407。
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19.
楊歡、吳慶文(2012)。癌症患者自我感受負擔影響因素及干預策略研究進展。中國護理管理,12(3),94-96。
延伸查詢
20.
張慶娜、李惠萍、王德斌(2013)。中文版自我感受負擔量表在癌症患者中應用的信效度評價。中國實用護理雜誌,29(2),1-4。
延伸查詢
21.
任延豔、劉化俠、田秀麗(2013)。癌症患者自我感受負擔量表條目的篩選及測試版的形成。護理學雜誌,28(5),25-27。
延伸查詢
22.
賈麗霞、李萌、陳心月、徐巧玲、楊華、黃穎(2013)。癌症化療病人自我感受負擔體驗的質性研究。護理研究,27(4),1109-1111。
延伸查詢
23.
Oeki, M.、Mogami, T.、Hagino, H.(2012)。Self-perceived burden in patients with cancer: Scale development and descriptive study。European Journal of Oncology Nursing,16,145-152。
24.
Kuijer, R. G.、Buunk, B. P.、Ybema, J. F.(2001)。Are equity concerns important in the intimate relationship when one partner of a couple has cancer?。Social Psychology Quarterly,64,267-282。
25.
Russell, Cynthia K.、Bunting, Sheila M.、Gregory, David M.(1997)。Protective care-receiving: the active role of care-recipients。Journal of Advanced Nursing,25(3),532-540。
26.
馬先芝(20030400)。照顧者負荷之概念分析。護理雜誌,50(2),82-86。
延伸查詢
27.
Chochinov, H. M.、Hack, T.、Hassard, T.、Kristjanson, L. J.、McClement, S.、Harlos, M.(2005)。Dignity therapy: A novel psychotherapeutic intervention for patients near the end of life。Journal of Clinical Oncology,23(24),5520-5525。
28.
許淑敏、邱啟潤(20031000)。家庭照顧者的壓力源與因應行為--以一個支持團體為例。護理雜誌,50(5),47-55。
延伸查詢
29.
邱啟潤、許淑敏、吳瓊滿(20021000)。主要照顧者負荷、壓力與因應之國內研究文獻回顧。醫護科技學刊,4(4),273-290。
延伸查詢
30.
吳瓊滿(19990700)。居家照顧者的負荷。美和專校學報,17,1-14。
延伸查詢
31.
Bowman, Kerry W.、Singer, Peter A.(2001)。Chinese seniors' perspectives on end-of-life decisions。Social Science & Medicine,53(4),455-464。
32.
Hsieh, Hsiu-Fang、Shannon, Sarah E.(2005)。Three approaches to qualitative content analysis。Qualitative Health Research,15(9),1277-1288。
33.
Elo, Satu、Kyngäs, Helvi(2008)。The qualitative content analysis process。Journal of Advanced Nursing,62(1),107-115。
圖書
1.
Twigg, Julia(2000)。Bathing--the Body and Community Care。Routledge。
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