:::

詳目顯示

回上一頁
題名:病患權益倡導的參與式行動研究:以罕見疾病基金會為例
書刊名:東吳社會工作學報
作者:曾敏傑 引用關係
作者(外文):Tseng, Min-chieh
出版日期:2004
卷期:11
頁次:頁139-195
主題關鍵詞:罕見疾病社會立法社會倡導病患團體Rare diseasesSocial legislationSocial advocacyPatient groups
原始連結:連回原系統網址new window
相關次數:
  • 被引用次數被引用次數:期刊(6) 博士論文(0) 專書(0) 專書論文(0)
  • 排除自我引用排除自我引用:5
  • 共同引用共同引用:9
  • 點閱點閱:27
期刊論文
1.Lewin, Kurt(1946)。Action research and minority problems。Journal of Social Issues,2(4),34-46。  new window
2.罕見疾病基金會(2004)。總額支付衝擊罕病多少、本會力爭病患權益。罕見疾病基金會會訊,19,1-2。  延伸查詢new window
3.曾敏傑(2000)。罕見疾病與健保制度。健康政策季刊,1,47-49。  延伸查詢new window
4.曾敏傑(2000)。罕見疾病防治的現況與未來。罕見疾病基金會會訊,5,16-19。  延伸查詢new window
5.曾敏傑(2000)。罕見疾病社會立法的下一步:新生兒篩檢制度的充實。罕見疾病基金會會訊,6,13-15。  延伸查詢new window
6.曾敏傑(2001)。推動台灣的遺傳諮詢網:以非營利的社會力補資本主義的破網。罕見疾病基金會會訊,7,13-15。  延伸查詢new window
7.曾敏傑(2001)。創建全國罕見疾病永續服務網。罕見疾病基金會會訊,8,5-7。  延伸查詢new window
8.Brown, L. D.、Tandon, R.(1983)。Ideology and Political Economy in Inquiry: Action Research and Participatory Research。Journal of Applied Behavioral Science,19,277-294。  new window
9.Capobianco, Brenda(2004)。Action Research for Teachers。The Science Teacher,7(3),48-53。  new window
10.Crawford, Mike J. et al.,(2002)。Systematic Review of Involving Patients in the Planning and Development of Health Care。British Medical Journal,325,1263-1265。  new window
11.Moxley, David P.(2004)。Factors Influencing the Successful Use of Vision-based Strategy Planning by Nonprofit Human Service Organizations。International Journal of Organization Theory and Behavior,7(1),107-132。  new window
12.Mulroy, Elizabeth A.、Lauber, Helenann(2004)。A User-Friendly Approach to Program Evaluation and Effective Community Interventions for Families at Risk of Homelessness。Social Work,49(4),573-586。  new window
13.Reese, Dona J.(1999)。Hospice Access and Use by African Americans: Addressing Cultural and Institutional Barriers through Participatory Action Research。Social Work,44(6),549-559。  new window
14.Rhodes, R. P.(1996)。Review of health care politics and policy in America。American Political Science Review,90(2),436-437。  new window
15.Whitmore, E.(1991)。Evaluation and Empowerment: It’s the Process that Counts。Networking Bulletin: Empowerment and Family Support,2(2),1-7。  new window
16.Yeich, S.(1996)。Grassroots Organizing with Homeless People: A Participatory Research Approach。Journal of Social Issues,52,111-121。  new window
會議論文
1.林志鴻、曾敏傑(2004)。罕見疾病病患長期照護體系之探討。  延伸查詢new window
2.陳尚斌(2003)。全民健保罕見疾病給付用藥作業報告。  延伸查詢new window
研究報告
1.曾敏傑(2004)。罕見疾病防治與藥物法施行成效之評估與改進研究。  延伸查詢new window
圖書
1.Patel, K.、Rushefsky, M. E.(1995)。Health Care Politics and Policy in America。New York:M.E. Sharpe。  new window
2..Weissert, C. S. and W. G. Weissert.(1996)。Governing Health: The Politics of Health Policy。Baltimore, MD:The Johns Hopkins University Press。  new window
3.葉秀珍、曾敏傑、林志鴻(2002)。各國罕見疾病相關法案之比較研究。臺北:國立中正大學與罕見疾病基金會。  延伸查詢new window
4.Freire, Paulo(1970)。Pedagogy of the Oppressed。New York:Seabury Press。  new window
5.Ristock, Janice L.、Pennell, Joan(1996)。Community Research as Empowerment: Feminist Links, Postmodern Interruptions。New York:Oxford University Press。  new window
6.罕見疾病基金會(1999)。螢火集--財團法人罕見疾病基金會成立特刊。台北。  延伸查詢new window
7.周麗端、唐先梅、曾敏傑(2002)。台灣兒童人權評估:以聯合國兒童權利公約為導向。台北。  延伸查詢new window
8.胡務亮(2002)。基因與疾病。台北。  延伸查詢new window
9.陳尚永(2000)。非營利機構之媒體公關策略--以財團法人罕見疾病基金會之成立為例。台北。  延伸查詢new window
10.陳莉茵、曾敏傑(1999)。琉璃心--獻給台灣的罕見病患家庭。財團法人罕見疾病基金會成立特刊 \\ 罕見疾病基金會(編輯)。台北。  延伸查詢new window
11.曾敏傑(2002)。台灣兒童醫療與工作人權評估。台灣兒童人權評估:以聯合國兒童權利公約為導向 \\ 周麗端 ; 唐先梅 ; 曾敏傑(主編)。台北。  延伸查詢new window
12.曾敏傑(2003)。非營利組織與醫療改革倡導:以罕見疾病基金會與醫療改革基金會為例。台灣的基金會在社會變遷下之發展 \\ 官有垣(主編)。台北。  延伸查詢new window
13.曾敏傑(2004)。國內罕見疾病病患就醫資料之分析。台北。  延伸查詢new window
14.曾敏傑、陳莉茵(2002)。罕見疾病社會立法紀念專輯。台北:罕見疾病基金會。  延伸查詢new window
15.Park, P. et al.(1993)。Voices of Change: Participatory Research in the United States and Canada。Westport, CT。  new window
16.Tseng, Min-Chieh(2003)。Nonprofit Organizations and Healthcare Reforms in Taiwan: The Cases of Taiwan Foundation for Rare Disorders and Taiwan Health Reform Foundation。The Development of Taiwan Foundations in a Changing Society \\ Yu-Yuan Kuan (ed.)。Taipei。  new window
17.Wood, Bruce(2000)。Patient Power? The Politics of Patients’ Association in British and America。Buckingham, UK。  new window
其他
1.罕見疾病基金會(1999)。財團法人罕見疾病基金會簡介,台北。  延伸查詢new window
2.罕見疾病基金會籌備處(1998)。籌募罕見疾病基金會簡介摺頁,台北:罕見疾病基金會。  延伸查詢new window
3.洪淑惠(1998)。健保棄兒在掙扎、哭求孤兒藥。  延伸查詢new window
4.洪淑惠(1998)。引進孤兒藥、還要等一等。  延伸查詢new window
5.洪淑惠(1998)。她磕頭拜託:救救我的兒。  延伸查詢new window
6.財團法人喜瑪拉雅研究發展基金會(2001)。台灣300家主要基金會名錄,台北。  延伸查詢new window
7.曾敏傑(1999)。罕見疾病基金會八十八年度工作計劃書,台北。  延伸查詢new window
8.曾敏傑(2000)。一個非營利組織誕生的故事--以罕見疾病基金會為例,http://www.npo.pad.nccu.edu.tw。  延伸查詢new window
9.(2004)。Oak Ridge National Laboratory (ORNL) Website。  new window
圖書論文
1.Hammer, T.(2003)。Introduction。Youth unemployment and social exclusion in Europe: A comparative study。UK:The policy press。  new window
2.吳嘉苓(2000)。台灣病患權益運動初探。臺灣的社會福利運動。臺北:巨流。new window  延伸查詢new window
 
 
 
 
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top