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外文摘要
引文資料
題名:
消化道末期癌症病患居家主要照顧者之照顧負荷與其相關性因素探討
書刊名:
護理雜誌
作者:
王俐絜
/
陳威宇
/
張書展
/
黃安年
/
洪榮駿
/
王瑞霞
作者(外文):
Wang, Li-chieh
/
Chen, Wei-yu
/
Chang, Shu-chan
/
Wong, John On-nin
/
Hong, Rong-jyun
/
Wang, Ruey-hsia
出版日期:
2011
卷期:
58:6
頁次:
頁54-64
主題關鍵詞:
照顧負荷
;
社會支持
;
自我照顧效能
;
死亡恐懼
;
自覺症狀困擾
;
Caregiving burden
;
Social support
;
Self-care efficacy
;
Fear of death
;
Self-perceived symptom distress
原始連結:
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相關次數:
被引用次數:期刊(
2
) 博士論文(0) 專書(0) 專書論文(0)
排除自我引用:
2
共同引用:
96
點閱:149
背景 : 主要照顧者的照顧負荷過大不僅危害照顧者的身心健康,更波及病患的照護品質,瞭解消化道癌末病患主要照顧者之照顧負荷與其相關性因素有助於提高末期醫療照護品質。 目的 : 本研究目的為探討消化道癌末病患特性及主要照顧者的基本屬性、社會支持、照顧自我效能、死亡恐懼、自覺病患症狀困擾與照顧負荷的關係。 方法 : 本研究為橫斷式相關性研究,以方便取樣結構式問卷資料收集嘉南地區之消化道末期癌症病患之居家主要照顧者共 178位。 結果 : 安寧居家消化道末期癌症病患之照顧負荷顯著高於門診收案者;肝癌胰臟癌之照顧負荷顯著高於結腸直腸癌者;配偶照顧者之照顧負荷顯著高於直系血親;自覺健康狀況變得較差者在照顧負荷顯著高於自覺沒有變差之照顧者。消化道末期癌症病患主要照顧者之照顧負荷的重要解釋因子依序為社會支持、自覺病患症狀困擾、自覺健康狀況、收案場所、死亡恐懼、照顧關係共可解釋 63.8%之變異數。社會支持為最重要的解釋因子,可單獨解釋 37.2%變異數。 結論 : 建議末期醫療團隊成員能加強對消化道末期癌症病患主要照顧者之社會支持的評估,對社會支持程度較低之照顧者儘早提供協助;加強照顧者的生死教育、協助主要照顧者正向面對死亡恐懼。注意消化道末期癌症病患症狀控制,以減輕照顧者的自覺病患症狀困擾。而對於安寧居家、配偶及自覺健康狀況較差之主要照顧者應加強其照顧負荷之評估。
以文找文
Background: Heavy caregiving burdens can harm the physical and mental health of primary caregivers and reducepatient care quality. Understanding caregiving burden and its associated factors among primary caregivers of terminally ill patients with gastrointestinal cancer can help improve holistic terminal healthcare quality. Purpose: The authors explore in this paper the relationship between caregiving burden and terminally ill gastrointestinal cancer patient disease characteristics, demographic backgrounds, level of social support, self-care efficacy, fear of death and self-perceived symptom distress in both patients and primary caregivers. Methods: This was a cross-sectional, descriptive, and correlational study that used convenience sampling and structured questionnaires. Data were collected from 178 family caregivers of terminally ill patients with gastrointestinalcancer in the Tainan and Chiayi areas of Southern Taiwan. Results: The caregiving burden of caregivers of terminally ill gastrointestinal cancer patients in hospice homecarewas significantly higher than that of those recruited from outpatient departments. Caregiving burden for liver and pancreatic cancer patients was significantly higher than for colorectal cancer patients. The caregiving burden of spousalcaregivers was significantly higher than that of lineal blood relatives. The caregiving burden of caregivers with worseself-perceived health status was significantly higher than that of those with better self-perceived health status. The most important explanatory factors of caregiving burden among primary caregivers terminally ill gastrointestinal cancer patients were (in descending order) social support, self-perceived symptom distress in patient, self-perceived healthstatus, location of study subject recruitment, fear of death, and relationship with patient; these factors explained 63.8%of the total variation. Social support was the most important explanatory factor, explaining 37.2% of total variance. Conclusions: We recommend that terminal health care teams better assess the social support given primary caregivers of terminally ill gastrointestinal cancer patients, that assistance be provided to caregivers with less social support,that caregiver life-and-death education be improved, and that primary caregivers be taught how to accept and positively handle the death of the loved one in their care. More attention should be paid to controlling symptoms of terminalstage cancer patients in order to reduce caregiver self-perceived symptom distress. Evaluation of caregiving burdenis especially important for those primary caregivers who are hospice homecare workers, spouses, and of lower self-perceived health status.
以文找文
期刊論文
1.
陳玉葉、陳桂敏(20070500)。癌末病患居家照顧工作量及困難度與照顧壓力負荷之相關性探討。安寧療護,12(2),143-155。
延伸查詢
2.
李英芬、蔡麗雲、張澤芸(20081100)。末期癌症病人之主要照顧者的負荷相關因素探討。安寧療護,13(4),394-410。
延伸查詢
3.
Francis, L. E.、Worthington, J.、Kypriotakis, G.、Rose, J. H.(2009)。Relationship quality and burden among caregivers for late-stage cancer patients。Supportive Care in Cancer,18(11),1429-1436。
4.
O'Hara, R. E.、Hull, J. G.、Lyons, K. D.、Bakitas, M.、Hegel, M. T.、Li, Z.、Ahles, T. A.(2010)。Impact on caregiver burden of a patient-focused palliative care intervention for patients with advanced cancer。Palliative and Supportive Care,8(4),395-404。
5.
Redinbaugh, E. M.、Baumm, A.、Tarbell, S.、Arnold, R.(2003)。End-of-life caregiving: what helps family caregivers cope。J Palliat Med,6(6),901-909。
6.
錡姵如、唐婉如、徐亞瑛、高振益(20061100)。主要照顧者面對親人死亡之焦慮。安寧療護,11(4),383-391。
延伸查詢
7.
賴裕和(19980800)。門診接受化學治療病人之症狀困擾及居家護理需求探討。護理研究,6(4),279-289。
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8.
湯麗玉(19920900)。痴呆症老人照顧者的負荷及其相關因素之探討。護理雜誌,39(3),89-98。
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學位論文
1.
洪淑惠(2008)。癌末病患主要家屬照顧者照顧負荷影響因素之探討(碩士論文)。高雄醫學大學。
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其他
1.
行政院衛生署(2011)。99年主要死因統計。
延伸查詢
2.
國民健康局(2010)。健康統計。
延伸查詢
3.
傅鈺惠(2008)。社工系學生死亡恐懼之研究。
延伸查詢
4.
戴玉慈(1998)。老年人身體發展與健康需求。
延伸查詢
5.
鍾莉娜(2003)。臨終照顧之親屬對臨終照顧事件的感受與死亡教育課程需求之研究。
延伸查詢
6.
羅文珮(2004)。突發急重症病患重要他人的死亡恐懼~鋼索上的表演~。
延伸查詢
7.
Chen, S. C., Tsai, M. C., Liu, C. L., Yu, W. P., Liao, C. T., & Chang, T. C.(2009)。Support needs of patients with oral cancer and burden to their family caregivers。
8.
Cumming, N. P.(1992)。Relation of self-efficacy, social support, negative affect and cognitive impariment to caregiver burden in an Alzheimer’s disease population。
9.
Garlo, K., O’Leary, J. R., van Ness, P. H., & Fried, T. R.(2010)。Burden in caregivers of older adults with advanced illness。
10.
Huang, H. L., Shyu, Y. I. L., Chen, M. C., Chen, S. T., & Lin, L. C.(2003)。A pilot study on a home-based caregiver training program for improving caregiver self-efficacy and decreasing the behavioral problems of elders with dementia in Taiwan。
11.
Lin, P. C., & Lu, C. M.(2007)。Psychosocial factors affecting hip fracture elder’s burden of care in Taiwan。
12.
McPherson, C. J., Wilson, K. G., Lobchuk, M. M., & Brajtman, S.(2008)。Family caregivers’ assessment of symptoms in patients with advanced cancer: Concordance with patients and factors affecting accuracy。
13.
Merluzzi, T. V., Philip, E. J., Vachon, D. O., & Heitzmann, C. A.(2011)。Assessment of self-efficacy for caregiving: The critical role of self-care in caregiver stress and burden。
14.
Monod, S. M., Rochat, E., Bula, C. J., Jobin, G., Martin, E., & Spencer, B.(2010)。The spiritual distress assessment tool: An instrument to assess spiritual distress in hospitalized elderly persons。
15.
Northouse, L. L., Katapodi, M. C., Song, L., Zhang, L., & Mood, D. W.(2010)。Interventions with family caregivers of cancer patients Meta-Analysis of randomized trials。
16.
Wentlandt, K., burman, D., Swami, N., Hales, S., Rydall, A., Rodin, G.(2011)。Preparation for the end of life in patients with advanced cancer and association with communication with professional caregivers。
17.
Yusuf, A. J., Adamu, A., &Nuhu, F. T.(2011)。Caregiver burden among poor caregivers of patients with cancer in an urban African setting。
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