醫用者的運籌行動：形塑早期療育的照護軌跡__臺灣人文及社會科學引文索引資料庫

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題名：	醫用者的運籌行動：形塑早期療育的照護軌跡
書刊名：	臺灣社會學刊
作者：	曾凡慈
作者(外文)：	Tseng, Fan-tzu
出版日期：	2010
卷期：	45
頁次：	頁63-116
主題關鍵詞：	發展遲緩；照護軌跡；運籌行動；醫用關係；早期療育；Developmental delay；Early treatment；Care trajectory；Logistic action；User-professional relationship
原始連結：	連回原系統網址
相關次數：	被引用次數:期刊(13) 博士論文(0) 專書(0) 專書論文(1) 排除自我引用:10 共同引用:158 點閱:129

相較於過去對障礙兒童親職的研究，經常使用心理病理學的取向，來關注家長的壓力與適應過程，本研究提出「運籌行動」(logistic action)來概念化參與早期療育的家長，如何扮演積極形塑照護軌跡的行動角色。經由訪談24位主要照護者，以及分析網路上詳細記錄孩子早療史的部落格，本研究發現這些家長爲了回應台灣當前多頭馬車式的早療服務體系，以及孩子發展遲緩高度變動的問題軌跡，必須在各種療育服務的生產端與孩子作爲消費端之間，發展出細密運籌的能力，透過密集的訊息工作、連結工作與身體工作，規劃出全面性的療育計畫並付諸實踐，讓表面上唯專業主導的療育工作得以進行。這種運籌式的醫用者行動，將增益過去文獻中對醫用關係的理解。因此，遲緩兒的家長不只是作爲醫療服務接受者，需要專業者來照顧他們的需求，也不僅是擁有對孩子的專屬個人知識，需要專業世界加以傾聽，而是應認可他們作爲運籌師的角色，相較於只從事片段工作的個別專業者，更具備爲孩子統籌治療方案並適時調整的資格與知能。

以文找文

Past research on parenting disabled children has mostly used a psychopathological approach to explore stress and adjustment. In this study I will propose a "logistic action" concept to analyze parental actions in the context of Taiwan's Early Treatment System (ETS). Data from interviews with twenty-four parents/caretakers of children with developmental delay indicate that they are capable of actively shaping their children's care trajectories. Biographical records written by parents and published on the Internet also support this finding. To enact the multi-dimensional and disunited ETS, parents must develop multiple sophisticated logistic actions in order to deal with the highly problematic trajectory of developmental delay. Taking on the role of logistician requires intensive information, articulation, and body work in order to organize and implement an individualized and flexible child-raising scheme. This concept of logistic action can enrich our understanding of user-professional relationships.

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期刊論文
1.	蘇淑貞、李美慧(20060600)。婦幼健康照護之現況與展望。社區發展季刊，114，191-204。延伸查詢
2.	宋鴻燕(20080600)。支持自閉症幼兒家庭的關係網絡。應用心理研究，38，173-207。延伸查詢
3.	Ryan, Sara、Runswick-Cole, Katherine(2008)。Repositioning Mothers: Mothers, Disabled Children and Disability Studies。Disability & Society，23(3)，199-210。
4.	王國羽、呂朝賢(20041200)。世界衛生組織身心障礙人口定義概念之演進：兼論我國身心障礙人口定義系統問題與未來修正方向。社會政策與社會工作學刊，8(2)，193-235。延伸查詢
5.	萬育維、王文娟(20020800)。早期療育中心角色與定位。兒童福利期刊，3，201-236。延伸查詢
6.	林文源(20090600)。腹膜透析隱形實作與軌跡。臺灣社會學，17，1-59。延伸查詢
7.	Kearney, P.、Griffin, T.(2001)。Between joy and sorrow: Being a parent of a child with developmental disability。Journal of Advanced Nursing，34(5)，582-592。
8.	Schmidt, Kjeld、Simon, Carla(1996)。Coordination Mechanisms: Towards a Conceptual Foundation of Cscw Systems Design。Supported Cooperative Work: The Journal of Collaborative Computing，5，155-200。
9.	Allen, Davina、Griffiths, Lesley、Lyne, Patricia(2004)。Understanding Complex Trajectories in Health and Social Care Provision。Sociology of Health and Illness，26(7)，1008-1030。
10.	Corbin, Juliet M.、Strauss, Anselm L.(1985)。Managing Chronic Illness at Home: Three Lines of Work。Qualitative Sociology，8(3)，224-247。
11.	利翠珊(20050600)。身心障礙兒童家庭中夫妻的壓力、付出與恩情。中華心理衛生學刊，18(2)，25-54。延伸查詢
12.	孫世恆、廖龍仁、廖華芳、李淑貞(20040400)。南投縣發展遲緩兒童早期療育跨專業團隊合作服務模式之建立經驗分享。物理治療，29(2)，127-138。延伸查詢
13.	唐紀絜、林宏熾、林金定、林美專、簡璽如、蔡桂芳、簡言軒(200709)。臺灣地區發展遲緩兒童家庭生活衝擊預測因子之研究。身心障礙研究，5(3)，150-163。延伸查詢
14.	徐畢卿(20020400)。智能障礙兒的婦女家庭照顧者--以自閉兒母親為例。護理雜誌，49(2)，22-28。延伸查詢
15.	Szasz, T. S.、Hollender, M. H.(1956)。A contribution to the philosophy of medicine: the basic models of the doctor-patient relationship。Archive internal medicine，97(5)，585-592。
16.	Szasz, T. S.、Hollender, M. H.(1956)。A contribution to the philosophy of medicine: the basic model of the doctor--patient relationship。AMA Archives of Internal Medicine，97(5)，585-592。
17.	Star, Susan Leigh(1999)。The Ethnography of Infrastructure。American Behavioral Scientist，43(3)，377-391。
18.	Gouldner, Alvin W.(1960)。The Norm of Reciprocity: A Preliminary Statement。American Sociological Review，25(2)，161-178。
19.	張苙雲(19981000)。「逛醫師」的邏輯：求醫歷程的分析。臺灣社會學刊，21，59-87。延伸查詢
20.	Traustadottir, Rannveig(1991)。Mothers who care: Gender, disability, and family life。Journal of Family Issues，12(2)，211-228。
21.	成令方(20020600)。醫「用」關係的知識與權力。臺灣社會學，3，11-71。延伸查詢
22.	曾淑賢、王文伶(20070300)。影響早期療育機構間合作的因素之探討。特殊教育研究學刊，32(1)，57-76。延伸查詢
23.	林美媛(20100100)。慢飛天使--發展遲緩兒童之早期療育。醫療品質雜誌，4(1)，9-14。延伸查詢
24.	張英熙(20020300)。特殊兒童家長的失落經驗。特殊教育季刊，82，16-22。延伸查詢
25.	吳嘉苓、黃于玲(20020600)。順從、偷渡、發聲與出走：「病患」的行動分析。臺灣社會學，3，73-117。延伸查詢
26.	林妙玲(2007)。〈Babyhome讓30萬父母上班不忘做寶寶網頁〉。《遠見雜誌》，257，378-379。延伸查詢
27.	Allen, Davina, Lesley Griffiths and Patricia Lyne,(2004)。“Understanding Complex Trajectories in Health and Social Care Provision.”。Sociology of Health & Illness，26(7):，1008-1030.。
28.	Avdi, Evrinomy, Christine Griffin and Susan Brough,(2000)。“Parents’ Constructions of the ‘Problem’ During Assessment and Diagnosis of Their Child for an Autistic Spectrum Disorder.”。Journal of Health Psychology，5(2):，241-254。
29.	Blum, Linda M.(2007)。Mother-Blame in the Prozac Nation: Raising Kids with Invisible Disabilities。Gender and Society，21(2)，202-226。
30.	Clarke, Adele E. and Joan H. Fujimura,(1992)。What Tool? Which Jobs? Why Right?。
31.	Corbin, Juliet M. and Anselm L. Strauss,(1985)。“Managing Chronic Illness at Home: Three Lines of Work.”。Qualitative Sociology，8(3):，224-247。
32.	Eleweke, C. Jonah, Sharon Gilbert, Debbie Bays and Ellen Austin,(2008)。“Information About Support Services for Families of Young Children with Hearing Loss: A Review of Some Useful Outcomes and Challenges.”。Deafness & Education International，10(4):，190-212。
33.	Fitzpatrick, Geraldine,(2008)。“Taking Articulation Work Seriously.”。Hci Remixed: Essays on Works That Have Influenced the Hci Community，123-1127。
34.	Gerson, Elihu M. and Susan Leigh Star,(1986)。“Analyzing Due Process in the Workplace.”。ACM Transactions on Office Information Systems，4(3):，257-270。
35.	Gray, D. E.,(1994)。“Coping with Autism: Stresses and Strategies.”。Sociology of Health & Illness，16(3):，275-330。
36.	Green, Sara Eleanor(2001)。'Oh, those therapists will become your best friends': maternal satisfaction with clinics providing physical, occupational and speech therapy services to children with disabilities。Sociology of Health & Illness，23(6)，798-828。
37.	Green, Sara Eleanor,(2007)。“ ‘We’re Tired, Not Sad’: Benefits and Burdens of Mothering a Child with a Disability.”。Social Science & Medicine，64(1):，150-163。
38.	Hepworth, Mark, Janet Harrison and Nicole James,(2003)。“Information Needs of People with Multiple Sclerosis and the Implications for Information Provision Based on a National Uk Survey.”。Aslib Proceedings，55(5/6)，290-303。
39.	Kearney, P. M. and T. Griffin,(2001)。“Between Joy and Sorrow: Being a Parent of a Child with Developmental Disability.”。Journal of Advanced Nursing，34(5):，582-592。
40.	Landsman, Gail H.,(2003)。“Emplotting Children’s Lives: Developmental Delay VS. Disability.”。Social Science & Medicine，56(9):，1947-1960。
41.	Lareau, Annette,(2002)。“Invisible Equality: Social Class and Childrearing in Black Families and White Families.”。American Sociological Review，67(5):，747-776。
42.	Leiter, Valerie(2004)。Dilemmas in Sharing Care: Maternal Provision of Professionally Driven Therapy for Children with Disabilities。Social Science & Medicine，58(4)，837-849。
43.	McKeever, Patricia and Karen-Lee Miller,(2004)。“Mothering Children Who Have Disabilities: A Bourdieusian Interpretation of Maternal Practices.”。Social Science & Medicine，59(6):，1177-1191。
44.	Nelson, Antonia M.,(2002)。“A Metasynthesis: Mothering Other-Than-Normal Children.”。Qualitative Health Research，12(4):，515-530。
45.	Ong-Dean, Colin,(2009)。Distinguishing Disability: Parents, Privilege, and Special Education。
46.	Oudshoorn, Nelly,(2008)。“Diagnosis at a Distance: The Invisible Work of Patients and Healthcare Professionals in Cardiac Telemonitoring Technology.”。Sociology of Health & Illness，30(2):，272-288。
47.	Read, Janet,(1991)。“There Was Never Really Any Choice: The Experience of Mothers of Disabled Children in the United Kingdom.”。Women’s Studies International Forum，14(6)，561-571。
48.	Ryan, Sara and Katherine Runswick-Cole,(2008)。“Repositioning Mothers: Mothers, Disabled Children and Disability Studies.”。Disability & Society，23(3):，199-210。
49.	Star, Susan Leigh and Anselm L. Strauss,(1999)。“Layers of Silence, Arenas of Voice: The Ecology of Visible and Invisible Work.”。Computer Supported Cooperative Work (CSCW)，8:，9-30。
50.	Strauss, Anselm L.,(1988)。“The Articulation of Project Work: An Organizational Process.”。The Sociological Quarterly，29(2):，163-178。
51.	Strauss, Anselm L.,Shizuko Fagerhaugh,Barbara Suczek and Carolyn Wiener,(1985)。Social Organization of Medical Work。
52.	Toman, Cynthia,(2006)。“ ‘Body Work’: Nurses and the Delegation of Medical Technology at the Ottawa Civic Hospital, 1947-1972.”。Scientia Canadensis，29(2):，155-175。
53.	Timmermans, Stefan and Betina Freidin,(2007)。“Caretaking as Articulation Work: The Effects of Taking up Responsibility for a Child with Asthma on Labor Force Participation.”。Social Science & Medicine，65(7):，1351-1363。
54.	Wang, Wan-Yi and Yuh-Jyh Jong,(2000)。“Parents’ Psychosocial Problems Influencing the Continuity of Early Intervention Treatment in Children with Developmental Delay.”。The Kaohsiung Journal of Medical Sciences，16(12):，620-625。
55.	林妙玲(2007)。Babyhome讓30萬父母上班不忘做寶寶網。遠見雜誌，257，378-379。延伸查詢
56.	Avdi, Evrinomy、Griffin, Christine、Brough, Susan(2000)。Parents’ Constructions of the ‘Problem’ During Assessment and Diagnosis of Their Child for an Autistic Spectrum Disorder。Journal of Health Psychology，5(2)，241-254。
57.	Gerson, Elihu M.、Star, Susan Leigh(1986)。Analyzing Due Process in the Workplace。ACM Transactions on Office Information Systems，4(3)，257-270。
58.	Star, Susan Leigh、Strauss, Anselm L.(1999)。Layers of Silence, Arenas of Voice: The Ecology of Visible and Invisible Work。Computer Supported Cooperative Work (CSCW)，8，9-30。
59.	Green, Sara Eleanor(2007)。‘We’re Tired。Social Science & Medicine，64(1)，150-163。
60.	Toman, Cynthia(2006)。Body Work: Nurses and the Delegation of Medical Technology at the Ottawa Civic Hospital, 1947-1972。Scientia Canadensis，29(2)，1947-1972。
61.	Gray, D. E.(1994)。Coping with Autism: Stresses and Strategies。Sociology of Health & Illness，16(3)，275-330。
62.	Hepworth, Mark、Harrison, Janet、James, Nicole(2003)。Information Needs of People with Multiple Sclerosis and the Implications for Information Provision Based on a National Uk Survey。Aslib Proceedings，55(5/6)，290-303。
63.	Timmermans, Stefan、Freidin, Betina(2007)。Caretaking as Articulation Work: The Effects of Taking up Responsibility for a Child with Asthma on Labor Force Participation。Social Science & Medicine，65(7)，1351-1363。
64.	Leiter, Valerie(2004)。Dilemmas in Sharing Care: Maternal Provision of Professionally Driven Therapy for Children with Disabilities。Social Science & Medicine，58(4)，837-849。
65.	Green, Sara Eleanor(2001)。Oh, Those Therapists Will Become Your Best Friends’: Maternal Satisfaction with Clinics Providing Physical, Occupational and Speech Therapy Services to Children with Disabilities。Sociology of Health & Illness，23(6)，798-828。
66.	Landsman, Gail H.(2003)。Emplotting Children’s Lives: Developmental Delay VS. Disability。Social Science & Medicine，56(9)，1947-1960。
67.	Lareau, Annette(2002)。Invisible Equality: Social Class and Childrearing in Black Families and White Families。American Sociological Review，67(5)，747-776。
68.	Wang, Wan-Yi、Jong, Yuh-Jyh(2000)。Parents’ Psychosocial Problems Influencing the Continuity of Early Intervention Treatment in Children with Developmental Delay。The Kaohsiung Journal of Medical Sciences，16(12)，620-625。
69.	Strauss, Anselm L.(1988)。The Articulation of Project Work: An Organizational Process。The Sociological Quarterly，29(2)，163-178。
70.	Blum, Linda M.(2007)。Mother-Blame in the Prozac Nation。Raising Kids with Invisible Disabilities，21(2)，202-226。
71.	Eleweke, C. Jonah、Gilbert, Sharon、Bays, Debbie、Austin, Ellen(2008)。Information About Support Services for Families of Young Children with Hearing Loss: A Review of Some Useful Outcomes and Challenges。Deafness & Education International，10(4):，190-212。
72.	McKeever, Patricia、Miller, Karen-Lee(2004)。Mothering Children Who Have Disabilities: A Bourdieusian Interpretation of Maternal Practices。Social Science & Medicine，59(6)，1177-1191。
73.	Nelson, Antonia M.(2002)。A Metasynthesis: Mothering Other-Than-Normal Children。Qualitative Health Research，12(4)，515-530。
74.	Read, Janet(1991)。There Was Never Really Any Choice: The Experience of Mothers of Disabled Children in the United Kingdom。Women’s Studies International Forum，14(6)，561-571。
75.	Oudshoorn, Nelly(2008)。Diagnosis at a Distance: The Invisible Work of Patients and Healthcare Professionals in Cardiac Telemonitoring Technology。Sociology of Health & Illness，30(2)，272-288。

圖書
1.	Star, Susan Leigh(1989)。Regions of the Mind: Brain Research and the Quest for Scientific Certainty。Stanford, CA：Stanford University Press。
2.	Delorenzi, Simone、Reed, Jodie(2005)。Maintaining the Momentum : Promoting Life Chances through the Early Years and Beyond。Dublin：Peter Institute of Public Administration。
3.	Goffman, Erving(1968)。Stigma: Notes on the Management of Spoiled Identity。Harmondsworth：Penguin。
4.	Sabaté, Eduardo(2003)。Adherence to Long-Term Therapies: Evidence for Action。Geneva：World Health Organization。
5.	Simchi-Levi, David、Bramel, Julien、Chen, Xin(2005)。The Logic of Logistics: Theory, Algorithms, and Applications for Logistics and Supply Chain Management。New York：Springer。
6.	Paun, Margaret Voysey(2006)。A Constant Burden: The Reconstitution of Family Life。Aldershot, UK：Ashgate。
7.	Corbin, Juliet M.、Strauss, Anselm L.(1988)。Unending Work and Care: Managing Chronic Illness at Home。Jossey-Bass Publishers。
8.	Turnbull, A. P.、Turnbull, H. R.、萬育維、王文娟(2002)。身心障礙家庭：建構專業與家庭的信賴聯盟。臺北：洪葉。延伸查詢
9.	Strauss, A.(1987)。Qualitative Analysis for Social Scientist。Cambridge University Press。
10.	Parsons, Talcott(1951)。Social System。New York：Glencoe, Ill：Free Press。
11.	Freidson, Eliot(1970)。Professional Dominance: The Social Structure of Medical Care。Aldine Pub. Co。
12.	Hays, Sharon(1996)。The cultural contradictions of motherhood。Yale University Press。
13.	林文源(2008)。〈專屬個人知識的轉化：以洗腎病患為例〉。《醫療與社會共舞》。台北。延伸查詢
14.	Educational Resources Information Center U.S.,(1998)。“Developmental Delay: Critical Issue in Special Education. ”。Quick Time Around (QTA) Forum, No. ED 1.310/2:428490。Alexandria, VA。
15.	Fjuk Anita Ole Smørdal and Markku Nurminen(1997)。“Taking Articulation Work Seriously －an Activity Theoretical Approach.”。Technical Report, No. TUCS-TR-120。Turku, Finland。
16.	Freidson, Eliot,(1970)。“Sociological Types of Illness.”。Profession of Medicine: A Study in the Sociology of Applied Knowledge。New York。
17.	Fjuk, Anita、Smørdal, Ole、Nurminen, Markku(1997)。Taking Articulation Work Seriously--an Activity Theoretical Approach。Technical Report, No. TUCS-TR-120。Turku, Finland。
18.	Strauss, Anselm L.、Fagerhaugh, Shizuko、Suczek, Barbara、Wiener, Carolyn(1985)。Social Organization of Medical Work。Chicago：University of Chicago Press。
19.	Clarke, Adele E.、Fujimura, Joan H.(1992)。What Tool? Which Jobs? Why Right?。Princeton：Princeton University Press。
20.	Ong-Dean, Colin(2009)。Distinguishing Disability, Privilege, and Special Education。Chicago。
21.	Turnbull, A. P.、Turnbull, H. R.,(200)。Families, Professionals, and Exceptionality: Collaborating for Empowerment。N.J.。
22.	林文源(2008)。專屬個人知識的轉化：以洗腎病患為例。醫療與社會共舞。台北。延伸查詢
23.	Educational Resources Information Center(1998)。Developmental Delay: Critical Issue in Special Education。Quick Time Around (QTA) Forum, No. ED 1.310/2:428490。Alexandria, VA。
24.	Freidson, Eliot(1970)。Sociological Types of Illness。Profession of Medicine: A Study in the Sociology of Applied Knowledge。New York。

其他
1.	台北市衛生局(2008)。早期療育要趁早，父母配合是良方，http://www.health.gov.tw/Default.aspx?tabid=36&mid=442&itemid=21268， 20090114。延伸查詢
2.	徐苔玲(2008)。學術後勤與尺度政治：台大周邊影印業研究，http://hermes.hrc.ntu.edu.tw/csa/journal/82/index.htm， 20090115。延伸查詢

圖書論文
1.	Conrad, Peter(1987)。The Experience of Illness: Recent and New Directions。The Experience and Management of Chronic Illness。JAI Press。
2.	Fitzpatrick, Geraldine(2008)。Taking Articulation Work Seriously。Hci Remixed: Essays on Works That Have Influenced the Hci Community。Cambridge, Mass.：MIT Press。

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